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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

周口肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过分析13个肺癌相关基因,帮助寻找适合的靶向药物,指导后续治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
  • 使用常规化疗后效果不佳,希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
  • 直系亲属有多位肺癌患者,自身担忧并希望进行相关评估的人士。
  • 在周口等城市生活,希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
  • 对自身健康状况高度关注,希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
  • 已完成手术,希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)进行深度分析。通过这项检查,可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’(即突变)。如果发现了这些‘信号’,就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择,从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是,它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因,并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化,也不能预测其他疾病的风险。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需空腹,最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织,具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片,或少量新鲜组织。在周口的合作机构,可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往,部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身(如穿刺)可能会有些许不适,但这属于前期医疗操作的一部分,而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告,实验室检测环节约需7个工作日。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行,确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织,安全有保障。需要理解的是,任何检测技术都有其极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息,但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读,并用于指导后续决策,它本身并非诊断的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测价格7200元,为什么这么贵?
这个价格涵盖了高端测序平台、精密实验耗材、专业生物信息分析和临床解读的综合成本。基因检测是前沿精准医疗项目,目前需要自费,不支持医保报销。
如果我对结果有疑问,可以申请重新检测或复核吗?
可以。如果您对检测结果有疑问,可以提出复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和/或剩余样本进行核查。请注意,复杂的复核可能需要额外的时间和费用。
费用里包不包专家解读报告?还是光给一堆数据自己看不懂?
费用包含专业的报告解读。您收到的不是一堆原始数据,而是一份结构化的中文报告,其中会明确列出检测到的基因突变、其临床意义、以及对应用药建议(包括已获批和临床在研的药物)。但报告的专业医学解读,仍需由您的主治医生结合您的整体情况来完成。
老人做完检测,结果出来这段时间,治疗该怎么进行?
您好,通常不会干等结果。医生会先根据临床经验开始标准的治疗方案(如化疗)。待基因检测结果出来后,再评估是否调整或转为更精准的靶向治疗。检测是为了优化后续治疗,不影响当前必要的治疗启动。
你们在周口有实体门店或者服务中心吗?我想面对面咨询。
您好,我们在周口设有客户服务中心或与合作机构共建的咨询点,但并非公开的零售门店。为了提供更高效的服务,我们强烈建议您先通过电话或在线渠道进行初步预约和咨询,我们的顾问会为您安排一对一的专业面谈或线上沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
  • 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通,确认可以调取并使用样本。
  • 确保提供的组织样本标签清晰,与个人信息准确对应,避免混淆。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构指定的冷链或特殊包装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 报告内容专业性强,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果基于送检样本,反映取样时的基因状态。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

吴** 已验证 乳腺癌术后

报告是电子版发来的,但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份,本来没抱希望,结果他们很快答应了,还到付寄出,包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求,印象分大涨。

机构回复

您的要求非常合理,纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注,今后如需纸质报告,可在下单时直接勾选。感谢支持!

2026-04-0748人觉得有用
贺** 已验证 化疗前检测

流程服务都挺规范的,就是感觉各环节(客服、实验室、报告部门)之间的信息同步可以再加强点。我打电话问进度时,客服有时候需要再去查询,不能立即告知最新状态。如果能内部系统打通,做到实时同步,服务效率会更高。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。确实,内部信息流的无缝对接是提升服务响应速度的关键。我们已关注到这一点,并正在升级内部信息管理系统,目标是让客服能实时获取最新进度,为用户提供更高效、准确的查询服务。

2026-04-0333人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-04-0126人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。

机构回复

谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。

2026-03-1224人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-03-1920人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳,但医生手很稳,爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动,精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值,找到了对应的靶向药。

机构回复

非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力,会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。

2026-03-2654人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现了一个罕见突变,匹配的药国内还没上市。我正发愁呢,客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了!他们完全可以不管,但他们想到了,并且去做了。

机构回复

为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少,我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。

2026-01-0141人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!

2025-12-2624人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测是为了家族史筛查,整体很满意。唯一小遗憾是,他们提供的科普手册内容偏学术,图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。

机构回复

非常好的建议!我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文,以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。

2025-12-0265人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

父亲确诊后我查了很多资料,最终选了这家。因为看到他们用的是NGS大panel,技术更全面。果然,除了常见的EGFR,还测出了共突变TP53,这对预后判断很重要。医生称赞我们检测选得专业。

机构回复

您做了充分的研究和明智的选择。全面的基因图谱能揭示更复杂的肿瘤特征,为个体化治疗提供更坚实的基础。感谢您的专业认可。

2026-01-1654人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

我妈年纪大,做肺穿刺我们子女都很担心。采样前,除了医生谈话,你们还发来了一份图文并茂的采样须知,用简单的图画展示了从取样到送检的过程,老太太看了反而没那么害怕了。这种细节的关怀,对我们家属来说特别重要。

机构回复

谢谢您注意到这个细节!我们始终认为,好的服务应该贯穿于检测的全过程,包括帮助患者和家属更好地理解即将发生的事情。那份图文指南正是为此而设计。很高兴它能缓解阿姨的紧张情绪,祝她一切顺利!

2026-03-149人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-02-2810人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后,顾问把该说的都说了,之后就没有频繁的电话推销或骚扰,只在关键节点(如样本收到、报告生成)主动告知。这种有边界感的专业服务,让人很舒服。

机构回复

尊重用户的时间和空间,是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息,在您不需要时保持安静,这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。

2026-02-2314人觉得有用
姚** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈年纪大,有些医学名词听不懂。报告解读时,医生特意用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙错了,靶向药就是配对的钥匙,老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式,我们家属特别感激。

机构回复

能让每一位用户,无论年纪与背景,都能理解关乎自身健康的重要信息,是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可,向您的妈妈问好!

2026-02-0159人觉得有用

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